同位素含量测定测水体：样品保存用什么容器？避免吸附的2种材质。对于同位素含量测定（尤其是金属同位素、性同位素等）的水体样品，选择合适的保存容器至关重要，以防止目标同位素被容器壁吸附或发生其他反应导致浓度变化。以下是关键信息：容器材质：避免吸附的两种关键材质1.高密度聚乙烯(High-DensityPolyethylene，HDPE):*优点：*惰性表面：HDPE具有高度非极性的碳氢聚合物结构，表面活性位点少，对大多数金属阳离子（如Pb，Cd，Cu，Zn，U，Th，Ra等）、阴离子（如I?，PO?3?等）以及许多有机分子的吸附作用非常微弱。*广泛适用性：是环境水样（地表水、地下水、海水）、饮用水等用于痕量金属和性核素分析的标准容器材质，尤其适用于ICP-MS、α/β能谱等分析。*耐用性：具有良好的机械强度和化学稳定性（耐酸、碱、盐），不易。*成本效益：相对便宜且易于获得。*注意事项：*确保使用全新、未经污染的瓶子。*对于某些极痕量分析或特定有机物，可能需要选择纯度更高的级别（如“痕量金属级”或“核级”）。*避免使用含有回收料的HDPE瓶，以防杂质渗出。2.聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene，PTFE):*优点：*惰性：拥有所有聚合物中的表面能和强的化学惰性。其碳-氟键异常稳定，几乎不吸附任何物质，包括难处理的离子（如Hg2?）和疏水性有机化合物。*超高纯度：非常适合超痕量分析、对吸附极其敏感的同位素（如某些形态的、铂族元素）或要求洁净的场合（如高纯水分析）。*耐高温和强腐蚀性试剂：可用于需要强酸（王水、HF）保存或消解的样品。*缺点：*昂贵：成本远高于HDPE。*加工困难：不易制成形状复杂的容器或大口径瓶。常见的PTFE容器形式是瓶子、广口瓶或用于分装储存的小瓶。*柔软易变形：纯PTFE较软，不如HDPE坚固耐用，不适合需要频繁运输或承受较大压力的野外采样。*应用：通常用于实验室内的样品分装、储存或消解，或在野外采集对吸附要求极高的特殊样品时使用。FEP（氟化乙烯，PTFE的一种）材质的瓶子柔韧性更好，更接近HDPE瓶的使用体验，但成本仍然很高。为什么避免其他材质？*玻璃(Glass-尤其是钠钙玻璃)：*主要问题：吸附和离子交换。玻璃表面富含硅羟基(-Si-OH)，是强吸附位点，极易吸附金属阳离子（如Pb2?，Cu2?，Zn2?，东沙群岛同位素比值测定，Al3?等）。玻璃中的金属离子（如Na?，K?，Ca2?，B3?）也可能溶出或与样品离子交换，改变样品组成和同位素比值。硼硅玻璃（如Pyrex）耐热性好，但吸附问题依然显著，不推荐用于痕量金属同位素分析。*例外：对于某些特定分析（如溶解无机碳的δ13C分析、水本身的δ1?O/δ2H分析、氚分析），使用玻璃瓶（有时需化处理）是可以接受的，因为目标物（水分子、CO?）不易被吸附。但需严格评估。*低密度聚乙烯(LDPE):虽然比玻璃好，但比HDPE更软、更易透气（可能损失挥发性组分），且其分子结构不如HDPE紧密，理论上对某些物质的吸附或渗透可能略高于HDPE。HDPE通常是更优选择。*聚(Polypropylene，PP):耐化学性好，但硬度和脆性可能不如HDPE，且对某些痕量元素的吸附性能可能略逊于HDPE。有时用于替代，但HDPE仍是标准推荐。*聚碳酸酯(Polycarbonate，PC):通常不推荐，可能含有双酚A等添加剂，且对某些离子可能有吸附。*金属容器：禁止，极易发生污染和吸附。样品保存关键要点（与容器选择同样重要）：1.容器预处理：所有容器（尤其是新瓶）必须经过严格的清洗程序。标准流程通常包括：用实验室级洗涤剂清洗→大量自来水冲洗→稀酸（如10%HNO?）浸泡数天→大量超纯水冲洗→干燥（清洁环境下风干或烘干）。对于痕量分析，清洗要求极其严格。2.酸化保存(对于大多数金属同位素)：采集后立即酸化样品是防止吸附和水解沉淀的方法。通常使用高纯(HNO?)酸化至pH3.样品瓶装满：采样时尽量装满容器，减少顶空（空气），以降低氧化风险或挥发性组分的损失。4.避免污染：采样过程严格防止引入外来污染（手、灰尘、采样设备）。使用厂家预清洗并密封的采样瓶。采样时戴无粉手套。5.冷藏/避光：根据分析目标物的要求，样品采集后可能需要立即冷藏（4°C）或冷冻保存，并避光，以抑制微生物活动和光化学反应。运输过程也需保持低温。6.尽快分析：即使采取了保存措施，样品也应尽快运抵实验室进行分析。保存时间取决于目标同位素和分析方法。总结：*、的材质是HDPE(高密度聚乙烯)瓶。它对大多数同位素的吸附性低，耐用且经济。*对于吸附问题极其严重或要求超痕量分析的同位素，PTFE(聚四氟乙烯)是惰性的选择，尽管成本高昂且使用不便。*避免使用普通玻璃瓶保存金属或易吸附同位素的水样。*容器材质的选择必须与严格的清洗程序、恰当的酸化保存（对金属同位素）、冷藏、避免污染等措施相结合，才能确保样品在分析前保持原始的同位素组成和含量。同位素测定报告审核：科研中，同位素数据需附哪些验证信息？。在科研中提交同位素数据时，为确保数据的可靠性、可重复性和可比较性，必须附上充分的验证和质量控制信息。以下是关键的必要信息：1.分析方法与仪器描述：*仪器类型：明确说明使用的仪器型号（如：ThermoScientificDeltaVAdvantageIRMS，NuInstrumentsNuPlasmaIIMC-ICP-MS）。*测量原理：简述测量原理（如：连续流元素分析仪-同位素比值质谱法（EA-IRMS）、气体同位素质谱法（GasBench-IRMS）、激光烧蚀多接收电感耦合等离子体质谱法（LA-MC-ICP-MS））。*样品制备方法：详细描述样品前处理步骤（如：酸洗、干燥、研磨、称重、燃烧/转化、纯化、化学分离流程）。对于非传统稳定同位素（如金属），需详述化学分离提纯步骤（如：离子交换色谱法）。*标准品：明确列出用于校准和日常监控的标准参考物质（如：NBS19，IAEA-CH-6，USGS40，USGS41，NISTSRM987，IRMM-3702等）。2.数据质量控制和精度评估：*标准品运行结果：报告在整个分析序列中（包括样品前后及中间）运行相关国际/标准参考物质（CRM）所得到的同位素比值（δ值或比值）及其标准偏差（SD）或标准误差（SE）。应明确标注标准品的标称值。*实验室内部标准品：报告实验室内部标准品（如实验室纯物质、经过充分表征的天然样品）的重复分析结果（平均值、SD/SE、分析次数n）。*重复测量：报告实际样品（或代表性样品）的重复分析次数（n≥3通常较好）及其结果（平均值、SD/SE）。这直接反映样品水平的分析精度。*空白值：报告方法空白（或过程空白）的同位素值及信号强度，以评估背景污染水平。*长期精度：如果可能，提供实验室对该方法/同位素体系的长期分析精度（如基于一段时期内标准品数据的SD）。*不确定度评估：明确说明数据报告的不确定度范围（如±1SD，±2SD）及其来源（主要是基于标准品和重复测量的精度）。3.数据处理与校正：*δ值参考标准：明确说明δ值计算所依据的（如：δ13Cvs.VPDB，δ1?Ovs.VSMOW，δ3?Svs.VCDT，δ??Fevs.IRMM-014）。*校正方法：简述如何利用标准品对原始数据进行校正（如：两点线性校正、多点校正、标准-样品-标准（Bracketing）法）。*质量校正：对于MC-ICP-MS数据，必须说明是否以及如何进行质量校正（如：使用标准样品交叉法（SSB）、双稀释剂法、或元素内标法（如Zr对Mo同位素的校正）），并报告所用校正标准和/或稀释剂信息。*峰干扰校正：说明是否进行了同质异位素或分子离子干扰的评估和校正（尤其对MC-ICP-MS数据）。4.数据报告格式：*单位：统一使用正确的单位（δ值通常为‰，比值如??Sr/??Sr）。*有效数字：δ值报告到小数点后1-2位（如δ13C=-25.3‰），精度较高的MC-ICP-MS比值数据可报告更多位数（如??Sr/??Sr=0.710245±20(2SD)），但需与报告的不确定度相匹配。*不确定度标注：所有报告的数据（样品、标准品）都应清晰标注其不确定度（如±0.2‰(1SD)，±0.000030(2SD)）。5.数据可获取性声明：*原始数据：在中或通过补充材料提供的原始数据表格（包含样品ID、测量值、重复次数、平均值、标准偏差/标准误差、相关标准品结果）。*存储位置：声明完整的原始数据（如质谱原始文件、处理日志）是否存储在可公开访问的存储库中，同位素比值测定技术，并提供DOI或访问链接。总结：同位素数据的验证信息围绕方法可溯源性（仪器、标准品、前处理）、过程质量控制（标准品监控、重复性、空白）和数据透明度（校正方法、不确定度、原始数据）展开。提供这些详细信息是确保研究结果科学严谨、经得起同行评议和未来验证的基础。缺乏充分验证信息的同位素数据，其科学价值和可信度将大打折扣。步：数据准备与导入（关键基础）*检查原始文件：确保仪器导出的数据文件（通常为`.dxf`，`.run`或特定格式）完整且保存在文件夹。新手易错点：文件未完全传输或命名混乱导致软件无法识别。*创建批处理项目：打开软件→新建“Batch”或“Sequence”项目→按标准命名规则导入样品文件（如SampleID_001.run）。*设置标准品与空白：在序列中明确标注标准参考物质（如IAEA标准）和空白样品的位置。绕坑提示：未正确设置标准品将导致δ值计算错误，务必在导入阶段完成标注。---第2步：峰识别与基线校准（处理）*自动峰识别：运行批处理→软件自动识别各样品色谱图中的目标峰（如CO?，N?）。重点检查：*峰是否完整覆盖目标气体（避免峰分割或遗漏）。*基线是否平直（右键手动调整异常基线，拖拽修正）。*标准品赋值：右键点击标准品峰→输入该标准的已知δ值（如VPDB的δ13C=-26.49‰）。新手陷阱：未赋值或输错标准值将导致后续样品全部计算错误！*保存处理模板：完成校准后，保存为“处理模板”（如`My_Isotope_Template.bch`）。省时技巧：下次同类型数据直接套用模板，避免重复操作。---第3步：一键导出δ值报告（直接输出）*生成数据表：处理完成后，同位素比值测定指标，软件自动生成含所有样品δ值的表格（含δ13C，δ15N，δ18O等）。*自定义报告格式：*点击“Report”或“Export”→选择预设模板（如`δ_Value_Summary`）。*必选字段：样品ID、δ值、标准差（StdDev）、分析日期。进阶选项：添加单位（‰）、参考标准信息。*导出为通用格式：*选择导出路径→格式选`.csv`或`.xlsx`（兼容Excel/Lab数据处理系统）。*命名规范：建议包含日期和项目缩写（如`20240515_SoilSamples_δReport.csv`）。---避坑总结（新手必看）1.文件管理：原始数据与导出报告分文件夹存储，避免覆盖。2.标准品校准：每次运行前确认标准值输入正确（可保存标准库）。3.报告复核：导出后打开文件，快速检查：*δ值范围是否合理（如δ13C植物样品通常-35‰至-20‰）。*标准品结果是否接近预期值（误差≤0.2‰）。4.模板复用：同类项目直接调用模板，效率提升90%。>操作熟练后，全程仅需10-15分钟。关键点在于：严格标注标准品、校准基线、导出前复核数据。按此流程可避免90%的新手错误，获取δ值报告！东沙群岛同位素比值测定-同位素比值测定多少钱一次-中森检测由广州中森检测技术有限公司提供。广州中森检测技术有限公司是从事“产品检测，环境监测，食品安全检测，建筑工程质量检测，成分分析”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：陈果。)