低TG树脂的玻璃化温度（Tg）范围通常是指低于室温（25°C），具体数值可以低至-120°C甚至更低，具体取决于树脂的化学结构和配方设计。以下是关于低Tg树脂及其Tg范围的详细说明：1.“低Tg”的定义（相对性）：“低”是一个相对概念。在树脂领域，特别是针对需要高柔韧性、低温固化或优异低温性能的应用（如柔性粘合剂、低温密封胶、抗冲击改性剂、低温固化涂料等），通常将Tg显著低于环境温度的树脂称为低Tg树脂。*常见范围：大多数被归类为“低Tg”的树脂，其Tg通常在-70°C到20°C之间。*极低范围：一些专门设计的树脂，特别是基于有机硅、某些特殊聚氨酯或高度柔性丙烯酸酯的体系，其Tg可以低至-50°C，不干胶树脂价格，-70°C，-100°C甚至接近-120°C。2.影响Tg的关键因素：*分子链柔顺性：分子主链中含有大量柔性链段（如-Si-O-，-C-O-C-，长烷基链-CH?-，-O-）的树脂，分子链运动能力强，Tg低。例如有机硅树脂（聚二甲基硅氧烷）的Tg可低至-120°C。*侧基大小与极性：庞大的侧基会增加空间位阻，可能限制链段运动，倾向于提高Tg；而柔性的非极性侧基（如长烷基链）则有助于降低Tg。强极性基团间的相互作用会限制链段运动，提高Tg。*交联密度：轻度交联可以稍微提高Tg但主要影响高弹态模量；高度交联会显著限制链段运动，大幅提高Tg并使材料变硬变脆。低Tg树脂通常设计为低交联密度或线性结构。*增塑剂：添加增塑剂是降低树脂Tg常用、有效的手段之一。增塑剂插入高分子链之间，削弱分子间作用力，增加链段活动性，从而显著降低Tg。*共聚与共混：通过共聚引入柔性单体，或与低Tg聚合物共混，是获得低Tg树脂的重要方法。3.常见低Tg树脂类型及其典型Tg范围：*有机硅树脂(SiliconeResins)：以其极低的Tg和的低温柔韧性著称。纯聚二甲基硅氧烷(PDMS)的Tg≈-125°C。改性硅树脂Tg范围通常在-120°C到-40°C。*柔性聚氨酯树脂(PolyurethaneResins)：通过选择长链柔性多元醇（如、聚酯多元醇）和调整异与扩链剂比例，可以设计出Tg范围很宽的树脂。低Tg聚氨酯弹性体或粘合剂的Tg常在-70°C到0°C之间。*柔性丙烯酸酯树脂(AcrylicResins)：通过大量使用丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸己酯(EHA)、丙烯酸月桂酯(LA)等长链丙烯酸酯单体进行均聚或共聚，可以得到Tg很低的压敏胶(PSA)或柔性涂层树脂。Tg范围可从-70°C(如纯聚丙烯酸丁酯Tg≈-54°C，纯聚丙烯酸-2-己酯Tg≈-70°C)到-20°C左右。*某些合成橡胶：如顺丁橡胶(BR，Tg≈-105°C)，天然橡胶(NR，Tg≈-70°C)，丁苯橡胶(SBR，Tg≈-60°C到-50°C，取决于苯乙烯含量)，聚异丁烯(PIB，Tg≈-70°C)。*增塑体系：大量添加增塑剂的PVC、硝基纤维素等，其有效Tg可被显著降低至-30°C到0°C甚至更低。4.群林化工科普标准的关联：群林化工作为化工企业，其科普材料中关于“低Tg树脂”的标准会基于上述科学原理和行业共识。他们的定义很可能聚焦于：*Tg显著低于室温：明确低Tg的特征是材料在常温下就处于高弹态（橡胶态），具有柔软、易变形、高弹性的特点。*应用导向：强调低Tg树脂适用于需要低温韧性、抗冲击性、低温密封性、低温柔性或低温固化能力的场合。例如，汽车零部件的耐寒密封胶、寒冷地区建筑用胶、电子灌封胶、需要低温弯曲的柔性线路板涂层等。*典型数值范围：科普中可能会提及常见的低Tg范围（如-50°C至20°C），并指出某些特殊类型（如有机硅）可以达到极低值（-100°C以下）。*可设计性：强调Tg是树脂的关键可设计参数，通过化学改性和配方调整（单体选择、增塑、共聚/共混）可以调控以满足特定低温性能要求。萜烯是一类广泛存在于自然界（尤其是植物）的有机化合物，是构成精油、树脂、色素等的重要成分，在香料、医药、日化、食品等领域应用广泛。它们结构多样，分子大小各异，导致其物理状态存在显著差异：常温常压下既有液体，也有固体。理解这两者的区别对于选择和应用至关重要。1.直观的区别：物理状态*液体萜烯：在室温（通常指25°C左右）下呈现流动的液态。它们通常具有较低的粘度和挥发性（相对而言），易于倾倒、混合和泵送。常见的例子包括柠檬烯（存在于柑橘皮油中）、蒎烯（松节油的主要成分）、月桂烯（啤酒花油成分）等。*固体萜烯：在室温下呈现固态，可能是结晶、粉末或蜡状。它们需要加热才能熔化变成液态。常见的例子包括樟脑（天然存在于樟树）、（，存在于多种植物）、长叶烯（松香成分）、松香酸（松香主要成分）等。2.差异根源：分子结构与分子量*分子量大小：这是决定物理状态的关键因素之一。一般来说：*单萜(C10)和倍半萜(C15)：分子量相对较小（~136-204g/mol），分子间作用力较弱，通常是液体。例如柠檬烯(C10H16，136g/mol)、β-石竹烯(C15H24，204g/mol)。*二萜(C20)及以上：分子量显著增大（>272g/mol），分子间作用力（如范德华力）增强，分子结构也更复杂、刚性更强，更容易在室温下形成固体。例如植醇(C20H40O，296.5g/mol，固体)、松香酸(C20H30O2，302.5g/mol，固体)、维生素A(C20H30O，286.5g/mol，固体)。*官能团与结构：即使分子量相近，分子结构（如环的数量、支链程度）和含有的官能团（如羟基-OH、羰基-C=O、羧基-COOH）也会显著影响熔点。极性基团（如羟基、羧基）能形成氢键，大大增强分子间作用力，使熔点升高，更容易形成固体（如樟脑含羰基，含羟基）。3.熔点与沸点*熔点：这是区分固体和液体萜烯的明确指标。*液体萜烯的熔点低于室温。*固体萜烯的熔点高于室温。*沸点：通常，固体萜烯因为分子量大、分子间作用力强，其沸点也显著高于同类型或分子量相近的液体萜烯。例如，液体萜烯蒎烯沸点约155-165°C，而固体萜烯樟脑沸点高达204°C。4.溶解性与应用*溶解性：两者通常都易溶于有机溶剂（如乙醇、、、）。但液体萜烯因其流动性，更容易作为溶剂或稀释剂使用。固体萜烯通常需要先溶解或熔融。*应用倾向：*液体萜烯：更常用于需要流动性的场合，如溶剂、香料调配基料、清洁剂成分、反应介质、精油直接应用等。*固体萜烯：常用于需要特定固体形态的场合，如（樟脑）、定香剂（）、树脂改性剂（松香酸）、香精中的晶体成分、合成中间体（需加热熔融）等。在化工材料领域，“树脂”是一个涵盖范围非常广的术语，常常让人混淆。特别是“橡胶树脂”和“普通树脂”这两个词，它们代表了性质和应用截然不同的两大类材料。群林化工为您简要科普两者的区别：1.性质与定义不同*橡胶树脂：通常指天然橡胶或合成橡胶在未硫化前的原始形态。其特性是高弹性。橡胶树脂的分子结构通常是长链状的高分子聚合物，分子链非常柔顺，在常温或稍高温度下具有显著的可逆形变能力（拉伸后能弹回）。天然橡胶树脂主要来源于橡胶树的（胶乳），合成橡胶树脂则来源于石油化工产品（如丁二烯、苯乙烯等）。*普通树脂：这是一个更宽泛的概念，通常指塑料工业中使用的热塑性树脂或热固性树脂（如聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚PVC、聚苯乙烯PS、ABS、尼龙PA、聚碳酸酯PC、环氧树脂EP、不饱和聚酯树脂UP等）。它们的特性是可塑性。在加热或加入固化剂后，它们能被塑造成各种固定形状。虽然某些普通树脂（如TPE热塑性弹性体）也具备一定弹性，但其弹性和柔韧性通常远低于橡胶树脂，而刚性、硬度、尺寸稳定性是其主要优势。2.分子结构与性能差异*橡胶树脂：分子链长且柔顺，分子间作用力相对较弱（未硫化前），分子链容易滑动和卷曲，这赋予了其的弹性、高伸长率、优异的耐磨性、抗冲击性和缓冲性能。但未硫化的橡胶树脂强度低、易变形、不耐溶剂。*普通树脂：*热塑性树脂：分子链通常是线型或支链型，加热时软化熔融（可反复塑形），冷却后硬化定型。性能多样，从柔软的薄膜（如LDPE）到坚硬的工程塑料（如PC）都有，易加工成型、透明度好、电绝缘性好是普遍优点，但弹性普遍不如橡胶。*热固性树脂：在固化（交联）过程中，分子链形成三维网状结构。固化后硬度高、强度高、尺寸稳定性、耐热性、耐化学性优异，但一旦固化成型就不可再熔融重塑，且通常较脆，弹性差。3.主要应用领域不同*橡胶树脂：主要用于制造需要高弹性、柔韧性、密封性、减震性的产品。经过硫化交联后，制成轮胎、胶管、胶带、密封圈、减震垫、鞋底、手套、各种弹性部件等。*普通树脂：应用极其广泛，几乎涵盖所有工业和生活领域：*热塑性树脂：包装材料（薄膜、瓶子）、日用品（盆、桶、玩具）、家电外壳、汽车内饰件、电子电器零件、纤维（衣物）等。*热固性树脂：涂料、胶粘剂、复合材料基体（如玻璃钢）、电子封装材料、电路板基材、耐热炊具手柄、绝缘件等。肇庆不干胶树脂价格“本信息长期有效”由广州市群林化工有限公司提供。肇庆不干胶树脂价格“本信息长期有效”是广州市群林化工有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：杨先生。)