DNA探针为原位杂交提供较高的灵敏度。与RNA探针相比，DNA探针与靶mRNA分子的杂交强度较弱，因此在杂交后的洗涤中不应使用甲醛。探针特异性至关重要。如果已知细胞中mRNA或DNA的确切核苷酸序列，则可据此设计高度的互补探针。如果超过5%的碱基对不互补，那么探针只能与靶序列发生轻度杂交。这意味着，探针更容易在洗涤和检测步骤中被洗去，可能无法正确检测。怎样保证原位杂交实验操作时的温度?建议仪器操作，人工操作的话要注意：（1）对荧光原位杂交操作过程中可能使用的一些仪器进行温控检查，不符合要求的进行更换。（2）尽可能地保持环境温度在20度以上。（3）针对需要预热以达到要求温度的试剂，在使用前必须使用温度计对其进行测温。（4）同时检测的样本不超过4块，操作一定要迅速，实验人员要注意一些小部件的温度，GISH，尤其是在冬季。原位杂交第二天1.1）将探针回收，放于－20C保存(通常探针可重复使用十次左右)。2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。3）置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。2.1）用MABT洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。2）室温下加1ml1：2：7溶液，时间为一小时。3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶连，4C冰箱过夜。GISH-贝科新肽科技公司(在线咨询)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。“原位杂交,亚细胞定位,蛋白互作,启动子筛选”选择武汉贝科新肽科技有限公司，公司位于：湖北省武汉市洪山区关山大道289号紫菘逸景华庭二期109栋2层2002-3号，多年来，贝科新肽坚持为客户提供好的服务，联系人：夏先生。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。贝科新肽期待成为您的长期合作伙伴！)