DNA探针为原位杂交提供较高的灵敏度。与RNA探针相比，DNA探针与靶mRNA分子的杂交强度较弱，因此在杂交后的洗涤中不应使用甲醛。探针特异性至关重要。如果已知细胞中mRNA或DNA的确切核苷酸序列，则可据此设计高度的互补探针。如果超过5%的碱基对不互补，那么探针只能与靶序列发生轻度杂交。这意味着，原位杂交，探针更容易在洗涤和检测步骤中被洗去，可能无法正确检测。原位杂交技术的原理是什么？有何用途原位杂交技术的原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有性或非性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，原位杂交检测，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列要具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。预杂交1）每个管中置换成大约300ulHYB－溶液，荧光原位杂交，60℃水浴5分钟，染色体原位杂交，避免振荡。2）用等体积的HYB＋取代HYB－。3）60℃水浴，预杂交4小时以上。杂交1）吸去预杂交的HYB＋，加上100ul已加入探针的HYB＋溶液（探针浓度约为1ng/ul）..2）60℃温浴过夜。注：杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等，温度越低，探针结合越好，温度越高，背景越小。染色体原位杂交-原位杂交-贝科新肽(查看)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。武汉贝科新肽科技有限公司在化学试剂这一领域倾注了诸多的热忱和热情，贝科新肽一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：夏先生。)