擅长植物原位杂交的公司-科锐诺生物
原位末端凋亡检测(Tunel)实验原理:TUNEL技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色,能准确反映细胞凋亡典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点,利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物(如,生物素或荧光素)的脱氧核苷酸转移到3-OH末端,再用组化法或荧光检测凋亡细胞。杂交结束后,去除杂交液,立即于室温把滤膜放入大体积(300-500ml)的2×SSC和0.1%SDS溶液中,轻轻振摇5分钟,擅长植物原位杂交的公司,并将滤膜至少翻转一次。重复洗一次,同时应避免膜干涸。68℃用300-500ml1×SSC和0.1%SDS溶液洗膜两次,每次1-1.5小时。此时已可进行自显影。如背景很高或实验要求严格的洗膜条件,可用300-500ml0.2×SSC和0.1%SDS的溶液于68℃将滤膜浸泡60分钟。把滤膜放在纸巾上于室温晾干后,把滤膜(编号面朝上)放在一张保鲜膜上,并在保鲜膜上作几个不对称的标记,以使滤膜与性自显影片位置对应。用第二张保鲜膜盖住滤膜。加X片并加上增感屏于-70℃曝光12-16小时。底片显影后,在底片上贴一张透明硬纸片。在纸上标记阳性杂交信号的位置,同时在不对称分布点的位置上作出标记。可从底片上取下透明纸,通过对比纸上的点与琼脂上的点来鉴定阳性菌落。原位杂交第二天1.1)将探针回收,放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)。2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。3)置换2XSSCT1ml,60℃,放置15分钟。4)置换0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。2.1)用MABT洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。2)室温下加1ml1:2:7溶液,时间为一小时。3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连,4C冰箱过夜。擅长植物原位杂交的公司-科锐诺生物由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司为客户提供“外泌体,透射电镜,扫描电镜,石蜡切片等技术服务”等业务,公司拥有“科锐诺”等品牌,专注于技术合作等行业。,在湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子A栋1楼的名声不错。欢迎来电垂询,联系人:王经理。)