将32P标记的双链DNA探针于100℃加热5分钟，迅速置于冰浴中。单链探针不必变性。将探针加到杂交袋中杂交过夜。杂交期间，原位杂交，盛滤膜的容器应盖严，原位杂交检测，以防液体蒸发。杂交结束后，去除杂交液，立即于室温把滤膜放入大体积（300-500ml）的2×SSC和0.1%SDS溶液中，轻轻振摇5分钟，荧光原位杂交，并将滤膜至少翻转一次。重复洗一次，同时应避免膜干涸。68℃用300-500ml1×SSC和0.1%SDS溶液洗膜两次，每次1-1.5小时。此时已可进行自显影。如背景很高或实验要求严格的洗膜条件，可用300-500ml0.2×SSC和0.1%SDS的溶液于68℃将滤膜浸泡60分钟。基因组原位杂交技术基因组原位杂交(Genomeinsituhybridization，GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间DNA同源性的差异，用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂交。GISH技术初应用于动物方面的研究(Pinkeletal.，1986)，在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等2001；王文奎等2000)。原位杂交技术在其他生物领域也有广泛的应用，例如：植物学研究：在植物学研究中，原位杂交技术可以用于检测和定位特定基因的表达，染色体原位杂交，研究基因组结构和进化。此外，还可以应用于植物染色体组型分析、基因组印记研究等方面。微生物学研究：在微生物学领域，原位杂交技术可以用于研究细菌、病毒等微生物的基因表达和定位，以及它们在环境中的分布和相互作用。例如，通过标记特异性探针，可以检测肠道微生物群落中的特定，研究其在人体健康和疾病发生中的作用。原位杂交检测-贝科新肽(在线咨询)-原位杂交由武汉贝科新肽科技有限公司提供。武汉贝科新肽科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的化学试剂等行业积累了大批忠诚的客户。贝科新肽带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)