10万级无尘车间的洁净标准：1、尘粒蕞大允许数(每立方米)。2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个。3、微生物蕞大允许数。4、浮游菌数不得超过500个每立方米。5、沉隆菌数不得超过10个每培养皿。6、压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。7、温湿度要求：十万级洁净室对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。8、配电：洁净室(区)的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。企业视频展播，请点击播放视频作者：山东晴朗净化科技有限公司洁净厂房内大型配电屏、配电箱一般不应设在洁净区内，而安装在技术夹层、技术夹道内或配电房内，山东防爆净化车间安装，电气线路的接线盒或拉线盒应安装在洁净室毗邻的对洁净度无要求或要求相对较低的区域。洁净度要求严格的洁净厂房，洁净室的上下部设置技术夹层，山东防爆净化车间安装，此时下部技术夹层可用作回风静压室。敷设的静压室内的管线、电缆、母线安装敷设前要事行清洁处理，并便于日常清洁。人是洁净车间微尘的重要来源人体新陈代谢会产生微尘物，庆云山东防爆净化车间，人体会携带微尘物，人在洁净车间内活动更会大量产生和发散微尘物。洁净车间的微尘来源，经测试结果分析，作业人员约占80%，人员进出洁净车间尘埃显著增加，有人运动时，洁净度显著劣化，证实人是洁净车间微尘的主要原因。人作为药品生产中蕞大的微尘源和主要的传播媒介，生产人员总是直接或间接地与药品接触，对药品质量发生影响。这种影响来自两方面，一个是人员本来的身体状况。二是个人卫生习惯。因此，对人的卫生管理和监督应从以下几方面着手。晴朗净化车间工程-山东防爆净化车间施工-庆云山东防爆净化车间由山东晴朗净化科技有限公司提供。山东晴朗净化科技有限公司在工程施工这一领域倾注了诸多的热忱和热情，晴朗净化一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：刘经理。同时本公司还是从事临沂净化公司，临沂净化设备公司，净化公司哪家好的厂家，欢迎来电咨询。)