AD脑组织Tau蛋白检测模型：12月龄PS19小鼠显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7±9.3MBq）后动态扫描90min。意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。AD脑组织胆1碱能神经元显像模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。显像方式:18F-FEOB1V，3小时后显像。意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。脑血流检测模型：成年雄性SD大鼠（~300g），右侧颈动脉栓塞2h造模。显像方式：尾静脉注射（30MBq）13N-NH3，动态扫描22分钟。意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。脑组织糖代谢检测模型：成年雄性SD大鼠（~300g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。显像方式：尾静脉注射（~11.1MBq）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟。意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。葡萄糖代谢显像模型：转基1因小鼠。显像方式：150-200μCi18F-FDG，动态显像。意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力明显减弱，小动物mri检测，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。心肌葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：2.8–7.6MBq18F-FDG，动态显像60分钟。意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。小动物mri检测-武汉多博科技(图)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司位于武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前多博科技在技术合作中享有良好的声誉。多博科技取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。多博科技全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)