小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息，近年来已经越来越多的地应用于临床。同时，利用MR对小型实验动物，特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究，小动物核磁共振成像，特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段，包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足，小动物核磁共振，这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。线粒体对心肌葡萄糖代谢的影响模型：转1基因小鼠。显像方式：18F-FDG糖代谢显像。意义：初始OPA1蛋白足以维持心脏功能，并且线粒体形态与心脏代谢密切相关。（线粒体状态正常时，心脏以游离脂肪酸为主要能量物质；线粒体处于异常分裂态时，心脏以葡萄糖为主要能量物质。）心脏交感神经显像模型：比格犬显像方式15O-H2O血流灌注显像，11C-HED交感神经显像，小动物核磁共振价格，11C-CGP对β1上腺素受体显像。意义：局部去除左心室交感神经并不影响基础状态和充血状态时的血流灌注改变，但在基础状态以下时，正常模型与去交感神经模型都表现为11C-HED与血流灌注成显著负相关。血脑屏障通透性检测模型：8-10周pathogen-free(PF)或germ-free1(GF)雄性小鼠显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。疼痛研究模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠显像方式：尾静脉注射（500uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。小动物核磁共振服务-小动物核磁共振-武汉多博科技(查看)由武汉多博科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉多博科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为技术合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)