大动物肿1瘤检测模型：V期B细胞非霍奇金淋巴1瘤犬。显像方式：18F-FLT-PET，6mCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。意义：治1疗前显示受影响的淋巴组织增1生，治1疗后FLT-PET信号明显降低，显示GS-2919对非霍奇金淋巴1瘤的治1疗作用。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，小动物mri公司，组织硬切等相关服务的高科技企业。我们始终坚持“用心创造价值”的理念，诚信为本，提供科研技术服务。葡萄糖代谢显像模型：转基1因小鼠。显像方式：150-200μCi18F-FDG，动态显像。意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。心肌葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：2.8–7.6MBq18F-FDG，动态显像60分钟。意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。小动物mri公司-武汉多博由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司为客户提供“MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测”等业务，公司拥有“多博科技”等品牌，专注于技术合作等行业。，在武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李总。)