葡萄糖代谢显像模型：转基1因小鼠。显像方式：150-200μCi18F-FDG，动态显像。意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。心肌葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：2.8–7.6MBq18F-FDG，动态显像60分钟。意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，小动物成像MRI，缓解II型糖1尿病。早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗模型：小鼠心梗模型。显像方式：7TMRI。意义：转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程，为心肌再生治1疗心梗提供了可能性。组织工程心肌移植治1疗心梗模型：大鼠心梗模型。显像方式：7TMRI。意义：虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。然而，细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关，并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。多博(多图)-小动物成像MRI由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司在技术合作这一领域倾注了诸多的热忱和热情，多博科技一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：李总。)