早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，小动物mri公司，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。小动物核磁的前沿应用：目前，1.5T或3TCMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5TMRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究，对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估，与高场强相比，表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小鼠模型，带小动物线圈和梯度回波序列的临床3TCMR生成的图像有好的SNR，并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑，包括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3TCMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像，为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。fMRI诊断早期AD模型：转1基因AD小鼠。显像方式：9.4TMRI，BOLD。意义：脑功能连接（FC）的超同步可以用作早期AD的诊断指标，并且可以通过抗Ab治1疗来恢复，从而帮助家族性AD的预防性治1疗。AD脑组织Aβ蛋白检测模型：20.5月龄雌性APP23小鼠。显像方式：（7.2±2.5MBq）11C-PIB，尾静脉注射后动态显像（60分钟）。意义：通过PET和MRI分子影像学技术，证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。小动物mri公司-多博科技(图)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。多博科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)