AD脑组织Tau蛋白检测模型：12月龄PS19小鼠显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7±9.3MBq）后动态扫描90min。意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。AD脑组织胆1碱能神经元显像模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。显像方式:18F-FEOB1V，3小时后显像。意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，小动物核磁共振，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。iPS治1疗帕1金森模型：中度PD猕猴模型显像方式：3TMRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，小动物核磁共振服务，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。脑血管反应性检测模型：HD转1基因小鼠。显像方式：7TMRI；BOLD功能性检测。意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，小动物核磁共振成像，组织硬切等相关服务的高科技企业。棕色脂肪代谢的节律性研究模型：转基1因小鼠显像方式：18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，小动物核磁共振检测，从而导致BAT温度和总体温明显升高。白色脂肪葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：5-6MBq18F-FDG，动态显像45分钟。意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。小动物核磁共振成像-武汉多博科技-小动物核磁共振由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。多博科技——您可信赖的朋友，公司地址：武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904，联系人：李总。)