早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，小动物PET-CT，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。膳食对脑血流影响的研究模型：410-450g的雄性SD大鼠。显像方式：9.4TMRI，BOLD。意义：膳食的热量从肠道向大脑发出信号，并影响体内稳态/非稳态中心的活动;此过程中血糖浓度发挥重要作用；而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。脑组织放1射性损伤显像模型：脑组织放1射性损伤小鼠模型。显像方式：4.7TMRI。意义：该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径；在本研究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂，将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能，这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。神经环路研究模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。脑积1水检测模型：脑积1水转1基因小鼠。显像方式：4.7TMRI，T2加权。意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。小动物PET-CT-武汉多博由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司是一家从事“MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“多博科技”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使多博科技在技术合作中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)