hPSC转化为脂肪组织的研究模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下显像方式：18F-FDG-PET。意义：PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。骨代谢显像模型：兔显像方式：Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。脑血流检测模型：成年雄性SD大鼠（~300g），右侧颈动脉栓塞2h造模。显像方式：尾静脉注射（30MBq）13N-NH3，动态扫描22分钟。意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。脑组织糖代谢检测模型：成年雄性SD大鼠（~300g），左侧颈动脉栓塞40min造模，小动物mri实验，第7天后显像。显像方式：尾静脉注射（~11.1MBq）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟。意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息，近年来已经越来越多的地应用于临床。同时，利用MR对小型实验动物，特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究，特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段，包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足，这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。小动物mri实验-多博由武汉多博科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉多博科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为技术合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)