AD脑组织Tau蛋白检测模型：12月龄PS19小鼠显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7±9.3MBq）后动态扫描90min。意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。AD脑组织胆1碱能神经元显像模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。显像方式:18F-FEOB1V，3小时后显像。意义：检测AD时，小动物核磁共振检测，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，小动物核磁共振成像，组织硬切等相关服务的高科技企业。hPSC转化为脂肪组织的研究模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下显像方式：18F-FDG-PET。意义：PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。骨代谢显像模型：兔显像方式：Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，小动物核磁共振，并且有一定的剂量依赖效应。神经环路研究模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。脑积1水检测模型：脑积1水转1基因小鼠。显像方式：4.7TMRI，T2加权。意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。小动物核磁共振成像-小动物核磁共振-多博由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司是湖北武汉,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在多博科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创多博科技更加美好的未来。)