棕色脂肪代谢的节律性研究模型：转基1因小鼠显像方式：18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，小动物核磁共振服务，从而导致BAT温度和总体温明显升高。白色脂肪葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：5-6MBq18F-FDG，小动物核磁共振，动态显像45分钟。意义：通过PET检测并对比，小动物核磁共振mri，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。缺氧预处理改善感1染预后模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。显像方式：18F-FDG-PET。意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，急性乏氧条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。显像方式：18F-FDG-PET。意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。血脑屏障通透性检测模型：8-10周pathogen-free(PF)或germ-free1(GF)雄性小鼠显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。疼痛研究模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠显像方式：尾静脉注射（500uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。小动物核磁共振检测-小动物核磁共振-武汉多博由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司是湖北武汉,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在多博科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创多博科技更加美好的未来。)