AD脑组织Tau蛋白检测模型：12月龄PS19小鼠显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7±9.3MBq）后动态扫描90min。意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。AD脑组织胆1碱能神经元显像模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。显像方式:18F-FEOB1V，3小时后显像。意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。血脑屏障通透性检测模型：8-10周pathogen-free(PF)或germ-free1(GF)雄性小鼠显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。疼痛研究模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠显像方式：尾静脉注射（500uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。小动物核磁的前沿应用：目前，9.4TMRI，1.5T或3TCMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5TMRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究，对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估，与高场强相比，表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小鼠模型，带小动物线圈和梯度回波序列的临床3TCMR生成的图像有好的SNR，并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑，包括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3TCMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像，为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。9.4TMRI-多博科技(在线咨询)由武汉多博科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉多博科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为技术合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)