iPS治1疗帕1金森模型：中度PD猕猴模型显像方式：3TMRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。脑血管反应性检测模型：HD转1基因小鼠。显像方式：7TMRI；BOLD功能性检测。意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，小动物成像MRI，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。hPSC转化为脂肪组织的研究模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下显像方式：18F-FDG-PET。意义：PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。骨代谢显像模型：兔显像方式：Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。小动物成像MRI-多博科技由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司是湖北武汉,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在多博科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创多博科技更加美好的未来。)