hPSC转化为脂肪组织的研究模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下显像方式：18F-FDG-PET。意义：PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，小动物核磁共振，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。骨代谢显像模型：兔显像方式：Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。多发性瘤模型：裸鼠移植瘤（皮下种植）。显像方式：18F-FDG-PET，小动物核磁共振mri，5–10MBq尾静脉注射，静态扫描15分钟。意义：通过18F-FDG-PET动态扫描，显示敲降CD147和MCT1，多发性瘤（MM）移植瘤体积明显减小，说明CD147和MCT1促进多发性瘤生长。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。公司拥有一支高水平的技术团队与管理团队，88%员工学历为本科及以上，半数为硕士及以上学历。Micro-CT技术作为主营业务，小动物核磁共振服务，是目前国内的Micro-CT科研服务公司之一，为口腔科学、材料科学、农学、食品领域、土壤等研究提供定制化服务。早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，小动物核磁共振价格，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。小动物核磁共振服务-多博科技(在线咨询)-小动物核磁共振由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司为客户提供“MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测”等业务，公司拥有“多博科技”等品牌，专注于技术合作等行业。，在武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李总。)