早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，小动物核磁共振价格，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。神经环路研究模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。脑积1水检测模型：脑积1水转1基因小鼠。显像方式：4.7TMRI，T2加权。意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，小动物核磁共振检测，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，小动物核磁共振成像，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（Apprarentdiffusioncoefficient，小动物核磁共振，ADC），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中，三个本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。小动物核磁共振检测-小动物核磁共振-多博由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司为客户提供“MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测”等业务，公司拥有“多博科技”等品牌，专注于技术合作等行业。，在武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李总。)