企业视频展播，请点击播放视频作者：芜湖人本合金有限责任公司分散直接插层法使聚吡咯(PPY)嵌入五氧化二钒(V2O5)凝本文采用分散直接插层法使聚吡咯(PPY)嵌入五氧化二钒(V2O5)凝胶层间。并通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FIIR)和多点氮气吸附法(BET/N2)等测试手段对其进行分析，武汉五氧化二钒，证明了PPY确实进入了五氧化二钒(V2O5)干凝胶的层间，生产五氧化二钒，为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属Mo粉为钼源、V2O5为钒源和以MoO3为钼源、NH4VO3为钒源，高纯五氧化二钒，通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂V2O5纳米结构。用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能谱（EDS）对产物进行表征。结果表明，反应产物均为正交V2O5纳米带，且纳米带的尺寸均匀，宽度100～400nm，厚度10～40nm，长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的，分别为3%和2.1%。溶剂热法制备Ce掺杂的TiO_2，利用等体积浸渍法制得一系列通过溶剂热法制备Ce掺杂的TiO_2，利用等体积浸渍法制得一系列V_2O_5/Ce-TiO_2催化剂，并用于选择性氧化制二(DMM)。采用XRD、UV-Vis、H_2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明，Ce掺杂改性后的TiO_2负载V_2O_5更有利于催化剂表面钒氧物种的分散，且钒氧物种主要以孤立的和聚合态的形式存在，没有形成V_2O_5晶相结构。Ce掺杂改性后，改变了TiO_2载体与钒氧物种间的作用力，Ce掺杂量越大，钒氧物种的还原温度逐渐向高温移动，五氧化二钒催化剂，使得催化剂的氧化还原能力减弱。Ce改性的TiO_2负载V_2O_5，Ce的改性量对催化剂的酸性质几乎没有影响，但是催化剂的酸性却随着V_2O_5负载量的增大而逐渐减弱。当Ce和Ti的摩尔比为0.01，V_2O_5的负载量为10%所得催化剂10V/1Ce-TiO_2具有较为适宜的氧化还原性和酸性，在反应温度160℃时，的转化率为39.6%，DMM的选择性高达99.9%。研究了以五氧化二钒为催化剂，以水溶液为氧源氧化.考察了溶剂种类、溶剂用量、催化剂用量和反应温度等因素对催化剂性能的影响.结果表明，常温下在此催化体系中主要发生烯丙位氧化反应生成酮.溶剂的种类对催化活性和烯丙位酮式氧化的选择性具有较大的影响，是该反应的合适溶剂.在与的体积比为4，五氧化二钒与的质量比为1∶40，与的摩尔比为3和反应温度为20℃的条件下，反应24h后的转化率可达60%以上，酮选择性可达85%.催化反应过程中可能与作用生成过氧化酮，从而进行氧转移，催化剂则经过V5+/V4+物种的循环使氧化成为酮等产物.生产五氧化二钒-人本合金(在线咨询)-武汉五氧化二钒由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司在金属加工助剂这一领域倾注了诸多的热忱和热情，人本合金一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：马经理。)