尘埃粒子数/洁净度检测按照检测操作流程和规范，使用红外线粒子计数器对洁净室或洁净区域进行尘埃颗粒的检测，取样点分布和取样次数应该根据面积空间大小合理进行检测，得出数值判定属于哪个洁净等级。检测开始前确保洁净室已经到达足够的自净时间，静态检测时避免减少人员走动。高l效过滤器整性检测高l效空气过滤器是洁净室净化系统的末端过滤器，空气气流组织经过层层净化，zui后经过高l效过滤器的出风口进入洁净室。所以，高l效过滤器完整性测试，在洁净室净化系检测中是相当重要的。高l效检漏，是为了确定高l效过滤器本身及系统安装是否密封良好，有无明显渗漏，一旦高l效过滤器及其安装有漏缝隙，会造成未经高l效过滤净化的空气在风压作用下，直接输送进入洁净室，等于没有阻隔到0.5u的尘埃例子，造成洁净室颗粒物超标。如发现这类缺陷，应采取补救措施或更换高l效过滤器。密闭性检漏：密闭性检测是测定洁净室（区）有无受污染的空气从周围具有相同或不相同静压的较低洁净度等级的洁净室（区）或非洁净室（区）侵入。1）采用粒子计数器法检测洁净室（区）的密闭性，检测时应先测量紧靠被测围护结构表面外部的悬浮粒子浓度，一般此浓度应比洁净室（区）内浓度大103，浮游菌检测消毒，并大于等于3.5×106个/m3待测粒径的粒子。2）洁净室（区）的施工接缝，包括对墙板、吊顶的接缝和管线、灯具等的接缝的渗漏检测，应在被测部位的50mm~100mm处扫描，其扫描速度为50mm/s。洁净环境检测服务实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等实验室洁净度检测项目悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等世纪久海(多图)-浮游菌检测消毒由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司位于武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前世纪久海在技术合作中享有良好的声誉。世纪久海取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。世纪久海全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)