{医疗器械分类}医疗器械分类从风险的高低看，一类呢，不会对人体直接造成伤害，医疗器械检测，例如手术钳、压舌板之类的，医疗器械检测费用，你在怎么用也不会直接对人体造成伤害;二类呢，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，例如一些监护床、诊断仪器，不会直接伤害人，但它的诊断结果的准确与否会给患者带来间接的伤害;三类呢，就是风险zui高的了，会对患者直接早上较大的伤害，尤其是血液类的、植入物被列为高风险医疗器械，这些器械的不当使用会对人体造成较大的伤害。{医疗器械经营与使用}第四十五条yiliaoqixie广告应当真实合法，不得含有xujia、夸大、误导性的内容。yiliaoqixie广告应当经yiliaoqixie生产企业或者进口yiliaoqixie代理人所在地省、自治区、直辖市renminzheng府食品药品监督管理部门审查批准，并取得yiliaoqixie广告批准文件。广告发布者发布yiliaoqixie广告，医疗器械检测公司，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的yiliaoqixie广告。省、自治区、直辖市renminzheng府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的yiliaoqixie广告目录以及批准的广告内容。省级以上renminzheng府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的yiliaoqixie，在暂停期间不得发布涉及该yiliaoqixie的广告。yiliaoqixie广告的审查办法由guowuyuan食品药品监督管理部门会同guowuyuan工商行政管理部门制定。第五章不良事件的处理与yiliaoqixie的召回。第五十二条yiliaoqixie生产企业发现其生产的yiliaoqixie不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的yiliaoqixie，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息，并将yiliaoqixie召回和处理情况向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门报告。yiliaoqixie经营企业发现其经营的yiliaoqixie存在前款规定情形的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。yiliaoqixie生产企业认为属于依照前款规定需要召回的yiliaoqixie，应当立即召回。yiliaoqixie生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营。世纪久海检测技术公司(图)-医疗器械检测服务-医疗器械检测由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！)